bjyxszd 发布于2024-05-09 07:35:28 装修设计 9 次
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在进行PCR实验室压差表的安装时,首先需要选择合适的安装位置,通常建议在实验室的通风口或排气管道处安装。需要确保表盘的垂直安装,且与管道平行,以保证测量的准确性。在安装时,需要使用合适的工具固定表盘,防止表盘松动或倾斜。同时,为了保证实验室环境的卫生和安全,需要定期清洗和消毒压差表,以确保其正常使用和准确测量。
这得根据消毒性质、消毒对象及病原微生物种类等因素进行综合判断。
市售84消毒液浓度多为5%(具体请参看说明书),即有效氯含量50000mg/L。用于预防性消毒时,消毒使用液的有效氯含量一般为250mg/L,配制时可按照1:200的配比进行稀释。即取1份消毒液原液,加入200份水中,搅拌均匀,即可。
如用于疫源地消毒,使用液的有效氯含量一般为1000mg/L,配制时可按1:50的配比进行稀释;如需要杀灭的病原微生物抵抗力较强,或消毒对象存有有机物(如病人血液、分泌物、排泄物等),则需要加大消毒剂浓度,有效氯含量一般不应低于2000mg/L,稀释配比为1:25。
1、***集检测样本,如咽拭子或肛拭子。检测样本通过带互锁装置及紫外线杀毒功能的传递窗进入到P3实验室,可有效避免传递样本时污染物的流通,不污染实验室外环境。
2、样本在水浴箱经半小时56摄氏高温灭活,使病毒蛋白丧失生理活性,不再具备感染、发病和繁育的能力。
3、在标本***集处理间,实验员取得灭活后的样本时,首先进行震荡,接着开盖加样。样本在开盖转移的过程中,病毒很容易曝露在实验室的空气中,与实验员基本上是零距离接触。

4、人工核酸提取流程繁杂,虽可以使用仪器***,但由于比对的需要,往往要加以人工操作,这需要反复进行离心、加试剂、洗涤等10多个步骤。
5、提取的核酸送至核酸检测室内,就需要上仪器设备了。把提取的核酸加入到扩增试剂中,通过荧光PCR仪进行RT PCR反应,将提取的核酸逆转录成DNA,再以DNA为模版,对特定位点进行扩增,利用不同的温度进行变性、退火和延伸,对每个循环***集荧光值,45个循环后绘制荧光曲线,用时约110分钟,实验员根据荧光曲线分析判断结果的阴性和阳性。
到此,以上就是小编对于pcr实验室装修设计的问题就介绍到这了,希望介绍关于pcr实验室装修设计的3点解答对大家有用。
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